Ministère de la Santé et des Services sociaux

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Protocole de prise en charge initiale et de confirmation diagnostique - Déficit en déshydrogénase des acyl-CoA à chaîne très longue

Feuillet

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Description

Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic du déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue (VLCAD).

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Détails

Mise en ligne : 29 août 2018
Dernière modification : 18 décembre 2018

Publication no : 18-918-01W

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