Publications du ministère de la Santé et des Services sociaux

Description

Par la présente étude, le ministère de la Santé et des Services sociaux a voulu connaître l’écart existant entre l’aide financière que les parents reçoivent pour répondre aux besoins de leur enfant handicapé et les dépenses supplémentaires qu’ils effectuent réellement. Il s’est particulièrement intéressé à la nature des dépenses effectuées par les parents d’enfants handicapés pour obtenir des services de santé ou des services sociaux. Les mesures de compensation financière existant au Québec pour de telles dépenses ont donc été répertoriées.

Par l’entremise de leurs associations, des parents ont été invités à compléter le questionnaire élaboré à cet effet. Le questionnaire portait sur les caractéristiques de la famille, celles de l’enfant, l’utilisation de fournitures médicales, d’équipement spécialisé, de services professionnels ou autres ainsi que sur les mesures d’aide financière auxquelles les parents ont recours.

L’étude aura permis de déterminer qu’il existe bel et bien des dépenses supplémentaires et ces dépenses ne sont pas les mêmes pour tous les types de déficience.

L’étude a aussi révélé que le nombre de programmes et de mesures est considérable et que les modalités d’accès sont très variées. Il peut donc s’avérer fastidieux pour les parents de s’y retrouver et d’obtenir la couverture de l’ensemble de leurs frais.

Il s’agit d’une première démarche qui confirme l’hypothèse que certains parents assument des frais pour lesquels ils ne reçoivent pas une compensation totale. L’étude fournit de l’information sur la nature des dépenses effectuées par ces parents.

Cette publication est disponible en version électronique seulement.

Détails

Mise en ligne : 01 décembre 1999
Dernière modification : 01 décembre 1999

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